ICH E9(R1) 临床试验中的估计目标与敏感性分析(E9指导原则增补文件)
ICH
ICH E9
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ICH E9(R1) Addendum: Statistical Principles for Clinical Trials
A.1. 目的和范围
为了给制药公司、监管机构、患者、医生和其他利益相关方的决策提供正确的信息,应明确描述特定医疗条件下治疗(药物)的获益和风险。如果不能对此进行明确描述,报告的“治疗效应”可能会被误解。本增补提出了一个结构化的框架,以加强参与制定临床试验目的、设计、实施、分析和解释的多学科间的交流,并加强申办方和监管机构之间关于临床试验中治疗效...